Digemaps alerta sobre medicamentos para bajar de peso no aprobados por la FDA en el mercado de RD

La Dirección General de Medicamentos Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) informó este jueves que ha detectado en el mercado local copias de los medicamentos para bajar de peso Semaglutida y Tirzepatida, las cuales son fabricadas en Estados Unidos principalmente, bajo una autorización especial de la Administradora de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).

A través de una nota de prensa, la Digemaps explicó que la FDA había autorizado la fabricación de estas copias debido a una situación puntual de desabastecimiento que se declaró en Estados Unidos. Ante la escasez de estos productos, la entidad autorizó como medida paliativa la fabricación de estas copias en Compound Pharmacies, establecimientos que sirven para preparar fórmulas magistrales para pacientes con necesidades específicas que no están disponibles en el mercado y en situaciones particulares, sin embargo estos medicamentos no son validados, ni aprobados por la FDA por lo que no garantizan la seguridad y eficacia.

Fue en diciembre de 2024 cuando la FDA declaró como finalizada la crisis de abastecimiento de los medicamentos Semaglutida y Tirzepatida, otorgando un período de 90 días para terminar la comercialización de estas copias, por lo que, en atención a esta medida, la Digemaps exhortó a la población, al personal de salud y pacientes a consumir medicamentos que sí estén aprobados y cuenten con su respectivo registro sanitario vigente.