Estudio revela RD tarda hasta cinco años para incorporar terapias innovadoras de medicamentos

La incorporación de una molécula al Cuadro Básico de Medicamentos Esenciales (CBME) y su disponibilidad para los pacientes se toma, en promedio, unos cinco años (67 meses) desde el momento de su aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos (FDA).

Así lo determinó el estudio WAIT para pacientes (Waiting to access innovative therapies, o En espera de recibir terapias innovadoras), el cual mide la tasa de disponibilidad de medicamentos innovadores en más de 30 países.

La Federación Latinoamericana de Industria Farmacéutica (Fifarma), optó por desarrollar este estudio en 10 países de América Latina y el Caribe para conocer la realidad de la región, incluyendo a: Perú, Brasil, Panamá, Costa Rica, Argentina, México, Chile, Colombia, Ecuador y República Dominicana.