La FDA autoriza nueva prueba de sangre para detectar indicios de alzhéimer
a Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó una nueva prueba de sangre desarrollada por Roche en colaboración con Eli Lilly que permite identificar indicios biológicos asociados con la enfermedad de alzhéimer en personas de 55 años o más que presentan señales de deterioro cognitivo.
La prueba, denominada Elecsys pTau217, busca hacer más accesible la evaluación de pacientes con problemas de memoria u otras manifestaciones cognitivas, al ofrecer una alternativa menos invasiva que procedimientos utilizados actualmente, como las tomografías por emisión de positrones (PET) o el análisis del líquido cefalorraquídeo.
Roche advierte expresamente que Elecsys pTau217 debe utilizarse junto con la historia clínica, la evaluación médica y, cuando corresponda, otras pruebas diagnósticas. Tampoco está autorizada para predecir si una persona desarrollará demencia en el futuro ni para determinar si un tratamiento contra el alzhéimer está funcionando.