Hemofilia, enfermedad hereditaria que dificulta la coagulación de la sangre
En ocasión de conmemorarse cada 17 de abril el «Día Mundial de la Hemofilia«, el Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección de Epidemiología destacó esta enfermedad como tema principal en su boletín epidemiológico semanal.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, caracterizado por la deficiencia o ausencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B), esenciales para una coagulación sanguínea normal.
Es una condición crónica vinculada al cromosoma X, que afecta principalmente a varones. Al hombre solo heredar una copia de este cromosoma, si este contiene la enfermedad, resulta contagiado.
Las mujeres pueden ser portadoras y, en algunos casos, también presentar síntomas de leves a moderados.
En la hemofilia A, el gen responsable de producir el factor VIII, conocido como gen F8, está alterado. En la hemofilia B, es el gen F9, responsable de producir el factor IX.
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